2-(5,11-ditert-butyl-6,10-dithia-3,4,8,12-tetraza-1-azoniatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),4,7,11-tetraen-2-yl)phenol;bromide | 1190128-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5,11-ditert-butyl-6,10-dithia-3,4,8,12-tetraza-1-azoniatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),4,7,11-tetraen-2-yl)phenol;bromide
• CAS: 1190128-87-0
• 化学式: Br*C₁₉H₂₄N₅OS₂
• 分子量: 482.468
• InChiKey: KKMYTBHFNCTPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,11-ditert-butyl-6,10-dithia-3,4,8,12-tetraza-1-azoniatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),4,7,11-tetraen-2-yl)phenol;bromide 在 N,N'-diisopropylpyrrolidine-1-carboximidamide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物为原料，通过氧代-亚氨基硫代酸酯两性离子合成异常取代的尿素

  摘要：

  双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物 1 可以转化为各种产品，如胍或双(唑基)烷烃。然而，它们也与水溶液中的氢氧根离子反应形成新型杂环取代脲 2a-i。在过量胍 3 的存在下，产率从中等增加到良好或极好。 形成氢键中间体遇到复合物 EC 的假设为观察到的反应路径提供了合理的解释。一些结晶产物2的分子结构通过X-射线分析确定。此外，对于铜(II)，在扭曲的八面体环境中与两种金属离子形成双核络合物8；水分子充当 CuII 离子之间的桥接配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900300
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 、 水杨醛 在 吡啶 、 二溴亚砜 作用下， 生成 2-(5,11-ditert-butyl-6,10-dithia-3,4,8,12-tetraza-1-azoniatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),4,7,11-tetraen-2-yl)phenol;bromide
  参考文献：
  名称：

  以双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物为原料，通过氧代-亚氨基硫代酸酯两性离子合成异常取代的尿素

  摘要：

  双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物 1 可以转化为各种产品，如胍或双(唑基)烷烃。然而，它们也与水溶液中的氢氧根离子反应形成新型杂环取代脲 2a-i。在过量胍 3 的存在下，产率从中等增加到良好或极好。 形成氢键中间体遇到复合物 EC 的假设为观察到的反应路径提供了合理的解释。一些结晶产物2的分子结构通过X-射线分析确定。此外，对于铜(II)，在扭曲的八面体环境中与两种金属离子形成双核络合物8；水分子充当 CuII 离子之间的桥接配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900300