3,5-dichloro-3,5-bis(4-fluorophenyl)-5-hydro-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-1,7-dione | 1242181-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,5-dichloro-3,5-bis(4-fluorophenyl)-5-hydro-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-1,7-dione
• CAS: 1242181-55-0
• 化学式: C₂₂H₁₀Cl₂F₂O₄
• 分子量: 447.222
• InChiKey: KNNVKXSVEMBKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-3,5-bis(4-fluorophenyl)-5-hydro-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-1,7-dione 、 1-芘甲胺 盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,7-Bis(4-fluorophenyl)-1,7-dihydroxy-2,6-bis(pyren-1-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双（羟基-异吲哚满酮）：合成，立体化学，高分子化学和超分子组装

  摘要：

  2,5-双（4-氟苯甲酰基）对苯二甲酸和4,6-双（4-氟苯甲酰基）间苯二甲酸的伪酰氯与伯胺缩合可得到非对映异构双（羟基吲哚满酮），分离产率高，与二胺可得到高分子量的聚（羟基吲哚酮）。即使在偶极溶剂（如DMSO）中，双N- methyl甲基双（羟基吲哚酮）也可以与大环二酰亚胺砜组装，得到[3]假轮烷，其通过电子互补的芳族π-π堆积和形状互补的范德华相互作用而稳定。

  DOI：

  10.1021/ol101338m
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dibenzoyl)isophthalic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3,5-dichloro-3,5-bis(4-fluorophenyl)-5-hydro-1H,3H-benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  双（羟基-异吲哚满酮）：合成，立体化学，高分子化学和超分子组装

  摘要：

  2,5-双（4-氟苯甲酰基）对苯二甲酸和4,6-双（4-氟苯甲酰基）间苯二甲酸的伪酰氯与伯胺缩合可得到非对映异构双（羟基吲哚满酮），分离产率高，与二胺可得到高分子量的聚（羟基吲哚酮）。即使在偶极溶剂（如DMSO）中，双N- methyl甲基双（羟基吲哚酮）也可以与大环二酰亚胺砜组装，得到[3]假轮烷，其通过电子互补的芳族π-π堆积和形状互补的范德华相互作用而稳定。

  DOI：

  10.1021/ol101338m