1-Nitroso-cyclohexen | 17204-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Nitroso-cyclohexen
• 英文别名: Nitroso cyclohexene；1-nitrosocyclohexene
• CAS: 17204-88-5
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: PQJPXMBBDVNBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitroso-cyclohexen 生成 4-oxo-(9ac)-hexahydro-3r,5ac-epiazano-benzo[b][1,4]dioxepine-2c-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚硝基环己烯与马来酸酐的反应

  摘要：

  亚硝基环己烯（II）与马来酸酐的反应未产生预期的Diels-Alder加合物，但得到了加合物（III），当用甲醇氯化氢处理时，会生成二恶唑氮杂环丁烷（IV）。

  DOI：

  10.1039/c29710000081
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 在 chloroamine-T 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-Nitroso-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  通过α-亚硝基烯烃从环酮肟中合成熔融恶嗪

  摘要：

  与氯胺-T反应后具有α-亚甲基的环状酮肟，然后经三乙胺处理，可通过α-氯亚硝基中间体生成α-亚硝基烯烃，再用烯烃对其进行处理，得到稠合的恶嗪

  DOI：

  10.13005/ojc/330238

文献信息

• [EN] USES OF SATL-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS FOR TREATING OSTEOPOROSIS<br/>[FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS DE KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL (SIK) POUR TRAITER L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018053373A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing osteoporosis using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors. Also provided are methods of using SIK inhibitors for increasing the function of osteocytes, increasing the number of osteoblasts, increasing the activity of osteoblasts, inhibiting the resorption of a bone, decreasing the number of osteoclasts, inhibiting the activity of osteoclasts, increasing the mass of a bone, down-regulating the expression of the gene SOST, and/or inhibiting the activity of sclerostin. The SIK inhibitors may be combined with Src inhibitors or CSF I R inhibitors. Exemplary SIK inhibitors include the compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V) or (VI).

  本公开提供了使用盐诱导激酶（SIK）抑制剂治疗和/或预防骨质疏松症的方法。还提供了使用SIK抑制剂增加成骨细胞功能、增加成骨细胞数量、增加成骨细胞活性、抑制骨骼吸收、减少破骨细胞数量、抑制破骨细胞活性、增加骨骼质量、下调SOST基因表达和/或抑制硬化蛋白活性的方法。SIK抑制剂可以与Src抑制剂或CSF I R抑制剂结合使用。典型的SIK抑制剂包括公式：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物。
• Boggs, Roger A.; Hasan, Fariza B.; Mahoney, J. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1271 - 1277
  作者：Boggs, Roger A.、Hasan, Fariza B.、Mahoney, J. Barry、Mehta, Avi C.、Palumbo, Catherine M. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCOTTE E.; MERENYI R.; VANDENBUICKE-CORETTE B.; VIEHE H.-G., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 1208-1218
  作者：FRANCOTTE E.、 MERENYI R.、 VANDENBUICKE-CORETTE B.、 VIEHE H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• DENMARK, S. E.;DAPPEN, M. S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 798-806
  作者：DENMARK, S. E.、DAPPEN, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3030560B1

  公开（公告）日：2017-06-21