cis-9-Hydroxy-4-methyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-<1>benzopyrano<3,4-b>pyridine | 118716-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cis-9-Hydroxy-4-methyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-<1>benzopyrano<3,4-b>pyridine
• 英文别名: cis-9-Hydroxy-4-methyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine
• CAS: 118716-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: YAFBSSPXHBGTMD-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 cis-9-Hydroxy-4-methyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-<1>benzopyrano<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2H-[1]Benzopyrano[3,4-b]pyridines. Synthesis and activity at central monoamine receptors

  摘要：

  Two general synthetic approaches to a novel series of 2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines are described together with their receptor binding profile at a variety of monoamine receptors in mammalian brain tissue. The biologically active members of this series fall into into one of two broad classes: 3,4,4a,5-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines or trans-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines. By appropriate pharmacophoric modification potent selective ligands for D2, alpha-2, 5HT1A, and 5HT2 receptors may be obtained. The previously published in vivo data on certain key representatives of these series are also summarized.

  DOI：

  10.1021/jm00123a039