4,4'-(1E,1'E)-(2 ,2'-(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)diphenol | 1262323-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4'-(1E,1'E)-(2 ,2'-(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)diphenol
• 英文别名: 4-[(E)-[[3-[(2E)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-pyrazol-5-yl]hydrazinylidene]methyl]phenol
• CAS: 1262323-97-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₂
• 分子量: 336.353
• InChiKey: YEVOAGINBKACRI-XOBNHNQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  malon-di-<(p-hydroxy)benzylidene amino>amide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到4,4'-(1E,1'E)-(2 ,2'-(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)diphenol
  参考文献：
  名称：

  新型取代双（1,3,4-恶二唑），3,5-双（取代）吡唑和异恶唑的合成及抗氧化和抗菌活性的评价

  摘要：

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.142