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7-methoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione | 116344-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione
英文别名
8-Methoxy-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione
7-methoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione化学式
CAS
116344-68-4
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
RMIQTYKTJJBTFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MARTIN, LAWRENCE L.;SCOTT, SUSAN J.;SETESCAK, LINDA L.;VAN, ENGEN DONNA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1541-1549
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid三氯化铝氯化亚砜 作用下, 以24%的产率得到7-methoxy-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione
    参考文献:
    名称:
    由吡咯并[1,2- b ]异喹啉合成新型1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶
    摘要:
    1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶(5a)是通过涉及(±)-(Z)-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10(2 H,5 H)-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2(3 H)-一,还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240609
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文献信息

  • Studies on pyrrolidinones. On the decarboxylation of pyroglutamic acids and N-acyl prolines in acidic media
    作者:Rufine Akué-Gédu、Sahar Al Akoum Ebrik、Anne Witczak-Legrand、Dominique Fasseur、Samira El Ghammarti、Daniel Couturier、Bernard Decroix、Mohamed Othman、Marc Debacker、Benoı̂t Rigo
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01183-3
    日期:2002.11
    During attempted Friedel–Crafts cyclization of some arylmethyl pyroglutamic acids or of N-phenacyl prolines, decomposition of the activated form of the acid have been observed, giving new heterocyclic systems. This general decarboxylation occurred when there are difficulties to realize a Friedel–Crafts cyclization and is explained by geometrical or electronic considerations.
    在尝试对某些芳基甲基焦谷酸或N-苯甲酰基脯酸进行Friedel-Crafts环化过程中,已观察到酸的活化形式分解,产生了新的杂环系统。这种普遍的脱羧反应是在难以实现Friedel-Crafts环化反应时发生的,并通过几何或电子方面的考虑进行了解释。
  • Akue-Gedu, Rufine; Bourry, Anne; Camus, Fabrice, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 8, p. 1855 - 1873
    作者:Akue-Gedu, Rufine、Bourry, Anne、Camus, Fabrice、Norberg, Bernadette、Durant, Francois、Couturier, Daniel、DeBacker, Marc、Rigo, Benoit
    DOI:——
    日期:——
  • US4652567A
    申请人:——
    公开号:US4652567A
    公开(公告)日:1987-03-24
  • US4670562A
    申请人:——
    公开号:US4670562A
    公开(公告)日:1987-06-02
  • US4742171A
    申请人:——
    公开号:US4742171A
    公开(公告)日:1988-05-03
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