摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene | 205237-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
英文别名
trimethyl-[2-[8-(2-trimethylsilylethynyl)-1,8-digermapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-1-yl]ethynyl]silane
9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene化学式
CAS
205237-24-7
化学式
C28H30Ge2Si2
mdl
——
分子量
567.897
InChiKey
SCKWHYPJLRCDLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene 在 KOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到9,10-diethylnyl-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
    参考文献:
    名称:
    第14组炔基取代的9,10-双金属三肽的合成及其在制备新型有机金属低聚物中的应用
    摘要:
    ((三甲基甲硅烷基)乙炔基)三氯化锗(4)的制备允许通过简单的一锅合成方法合成各种炔基取代的9,10-二金属三肽。例如,4与邻-亚苯基镁(1)的反应可得到9,10-(RC⋮C)2 -9,10-二茂铁(5,R = SiMe 3;6,R = H),而4具有三(邻-(氯镁氧苯基)苯基)锗锗烷(2a)提供的9-(RC⋮C)-10-苯基-9,10-二茂铁三萜烯(7,R = SiMe 3 ; 8,R = H)。这些化合物在具有共轭间隔基的刚性有机金属低聚物的制备中的合成潜力通过8的氧化偶合来证明,这提供了1,4-双(9-(10-苯基-9,10-二茂铁三基))buta-1 ,3-二炔(9),其X射线晶体结构已确定,并且8与10-苯基-10-germa-9-硅三茂铁(3a)发生氢化硅烷化反应,生成反式-1-(9-(10-苯基-9,10-二茂铁基))-2-(9-(10-苯基-9-sila-10-锗基三苯基))乙烯(10)。
    DOI:
    10.1021/om980073f
  • 作为产物:
    描述:
    trichloro(trimethylsilylethynyl)germane 、 (o-phenylene)magnesium 在 HCl 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以19%的产率得到9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
    参考文献:
    名称:
    第14组炔基取代的9,10-双金属三肽的合成及其在制备新型有机金属低聚物中的应用
    摘要:
    ((三甲基甲硅烷基)乙炔基)三氯化锗(4)的制备允许通过简单的一锅合成方法合成各种炔基取代的9,10-二金属三肽。例如,4与邻-亚苯基镁(1)的反应可得到9,10-(RC⋮C)2 -9,10-二茂铁(5,R = SiMe 3;6,R = H),而4具有三(邻-(氯镁氧苯基)苯基)锗锗烷(2a)提供的9-(RC⋮C)-10-苯基-9,10-二茂铁三萜烯(7,R = SiMe 3 ; 8,R = H)。这些化合物在具有共轭间隔基的刚性有机金属低聚物的制备中的合成潜力通过8的氧化偶合来证明,这提供了1,4-双(9-(10-苯基-9,10-二茂铁三基))buta-1 ,3-二炔(9),其X射线晶体结构已确定,并且8与10-苯基-10-germa-9-硅三茂铁(3a)发生氢化硅烷化反应,生成反式-1-(9-(10-苯基-9,10-二茂铁基))-2-(9-(10-苯基-9-sila-10-锗基三苯基))乙烯(10)。
    DOI:
    10.1021/om980073f
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 高纯二甲基镉 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,碘二甲基- 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]- 镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锰,五羰基(三甲基甲锡烷基)-,(OC-6-22)- 锡烷,乙氧基三甲基- 锡烷,三丁基(1E)-1-庚烯基- 锡烷,三丁基(1-甲基-2-丁烯基)-,(Z)- 锡烷,三(1,1-二甲基乙基)乙炔基- 锡烷,[4-(2-乙基己基)-2-噻吩基]三甲基- 锡烷,(4-氯二环[2.2.1]庚-1-基)三甲基- 锡烷,(1E)-1-丁烯-3-炔基三丁基- 锡杂苯 锑杂苯 锑,二溴三丁基- 锌,溴-1-己炔基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铝,三庚基- 铝,丁氧基二(2-甲基丙基)- 铅烷,三丁基-1-己炔基- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 钼,亚甲基- 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基锡 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基氧代锡烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷