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9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene | 205237-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
英文别名
trimethyl-[2-[8-(2-trimethylsilylethynyl)-1,8-digermapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaen-1-yl]ethynyl]silane
CAS
205237-24-7
化学式
C
28
H
30
Ge
2
Si
2
mdl
——
分子量
567.897
InChiKey
SCKWHYPJLRCDLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
、
水
在 KOH 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以71%的产率得到9,10-diethylnyl-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
参考文献:
名称:
第14组炔基取代的9,10-双金属三肽的合成及其在制备新型有机金属低聚物中的应用
摘要:
((三甲基甲硅烷基)乙炔基)三氯化锗(4)的制备允许通过简单的一锅合成方法合成各种炔基取代的9,10-二金属三肽。例如,4与邻-亚苯基镁(1)的反应可得到9,10-(RC⋮C)2 -9,10-二茂铁(5,R = SiMe 3;6,R = H),而4具有三(邻-(氯镁氧苯基)苯基)锗锗烷(2a)提供的9-(RC⋮C)-10-苯基-9,10-二茂铁三萜烯(7,R = SiMe 3 ; 8,R = H)。这些化合物在具有共轭间隔基的刚性有机金属低聚物的制备中的合成潜力通过8的氧化偶合来证明,这提供了1,4-双(9-(10-苯基-9,10-二茂铁三基))buta-1 ,3-二炔(9),其X射线晶体结构已确定,并且8与10-苯基-10-germa-9-硅三茂铁(3a)发生氢化硅烷化反应,生成反式-1-(9-(10-苯基-9,10-二茂铁基))-2-(9-(10-苯基-9-sila-10-锗基三苯基))乙烯(10)。
DOI:
10.1021/om980073f
作为产物:
描述:
trichloro(trimethylsilylethynyl)germane
、 (o-phenylene)magnesium 在 HCl 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 以19%的产率得到9,10-bis((trimethylsilyl)ethylnyl)-9,10-dihydro-9,10-digerma-9,10[1',2']-benzenoanthracene
参考文献:
名称:
第14组炔基取代的9,10-双金属三肽的合成及其在制备新型有机金属低聚物中的应用
摘要:
((三甲基甲硅烷基)乙炔基)三氯化锗(4)的制备允许通过简单的一锅合成方法合成各种炔基取代的9,10-二金属三肽。例如,4与邻-亚苯基镁(1)的反应可得到9,10-(RC⋮C)2 -9,10-二茂铁(5,R = SiMe 3;6,R = H),而4具有三(邻-(氯镁氧苯基)苯基)锗锗烷(2a)提供的9-(RC⋮C)-10-苯基-9,10-二茂铁三萜烯(7,R = SiMe 3 ; 8,R = H)。这些化合物在具有共轭间隔基的刚性有机金属低聚物的制备中的合成潜力通过8的氧化偶合来证明,这提供了1,4-双(9-(10-苯基-9,10-二茂铁三基))buta-1 ,3-二炔(9),其X射线晶体结构已确定,并且8与10-苯基-10-germa-9-硅三茂铁(3a)发生氢化硅烷化反应,生成反式-1-(9-(10-苯基-9,10-二茂铁基))-2-(9-(10-苯基-9-sila-10-锗基三苯基))乙烯(10)。
DOI:
10.1021/om980073f
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