trichloro(trimethylsilylethynyl)germane | 205237-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trichloro(trimethylsilylethynyl)germane
• 英文别名: ((trimethylsilyl)ethylnyl)germanium trichloride；Trimethyl(2-trichlorogermylethynyl)silane
• CAS: 205237-23-6
• 化学式: C₅H₉Cl₃GeSi
• 分子量: 276.161
• InChiKey: PBBCKCCXFXODSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.204±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 trichloro(trimethylsilylethynyl)germane 在 Et₃N 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙炔基锗烷的合成、结构和化学转化

  摘要：

  乙炔基锗烷是由单取代乙炔通过三步合成法制备的，无需分离水解不稳定的中间体氯锗烷和乙氧基锗烷。在己烷中煮沸四氯锗烷 Cl4Ge、乙炔 RC≡CH 和三乙胺的等摩尔混合物导致 Csp-H 键的胚芽化和乙炔基取代的三氯锗烷的形成。随后在三乙胺存在下通过乙醇对氯锗烷进行烷氧基化，得到三乙氧基锗烷，然后与三乙醇胺进行烷氧基转移，得到乙炔基锗烷。所有乙炔基锗烷和 1-庚炔基锗烷的六羰基二钴络合物的分子结构都已通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300236
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锗 、 三甲基乙炔基硅 在 Et₃N 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 trichloro(trimethylsilylethynyl)germane
  参考文献：
  名称：

  乙炔基锗烷的合成、结构和化学转化

  摘要：

  乙炔基锗烷是由单取代乙炔通过三步合成法制备的，无需分离水解不稳定的中间体氯锗烷和乙氧基锗烷。在己烷中煮沸四氯锗烷 Cl4Ge、乙炔 RC≡CH 和三乙胺的等摩尔混合物导致 Csp-H 键的胚芽化和乙炔基取代的三氯锗烷的形成。随后在三乙胺存在下通过乙醇对氯锗烷进行烷氧基化，得到三乙氧基锗烷，然后与三乙醇胺进行烷氧基转移，得到乙炔基锗烷。所有乙炔基锗烷和 1-庚炔基锗烷的六羰基二钴络合物的分子结构都已通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300236

文献信息

• Synthesis of Alkynyl-Substituted 9,10-Dimetallatriptycenes of Group 14 and Their Application in the Preparation of a Novel Class of Organometallic Oligomers
  作者：Matheus A. Dam、Wilhelmus J. Hoogervorst、Franciscus J. J. de Kanter、Friedrich Bickelhaupt、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om980073f

  日期：1998.4.1

  10-dimetallatriptycenes via a simple one-pot synthetic procedure. For example, reaction of 4 with o-phenylenemagnesium (1) gave access to 9,10-(RC⋮C)2-9,10-digermatriptycenes (5, R = SiMe3; 6, R = H), while reaction of 4 with tris(o-(chloromagnesio)phenyl)phenylgermane (2a) furnished 9-(RC⋮C)-10-phenyl-9,10-digermatriptycenes (7, R = SiMe3; 8, R = H). The synthetic potential of these compounds in the preparation

  （（三甲基甲硅烷基）乙炔基）三氯化锗（4）的制备允许通过简单的一锅合成方法合成各种炔基取代的9，10-二金属三肽。例如，4与邻-亚苯基镁（1）的反应可得到9,10-（RC⋮C）2 -9,10-二茂铁（5，R = SiMe 3；6，R = H），而4具有三（邻-（氯镁氧苯基）苯基）锗锗烷（2a）提供的9-（RC⋮C）-10-苯基-9,10-二茂铁三萜烯（7，R = SiMe 3 ; 8，R = H）。这些化合物在具有共轭间隔基的刚性有机金属低聚物的制备中的合成潜力通过8的氧化偶合来证明，这提供了1,4-双（9-（10-苯基-9,10-二茂铁三基））buta-1 ，3-二炔（9），其X射线晶体结构已确定，并且8与10-苯基-10-germa-9-硅三茂铁（3a）发生氢化硅烷化反应，生成反式-1-（9-（10-苯基-9,10-二茂铁基））-2-（9-（10-苯基-9-sila-10-锗基三苯基））乙烯（10）。
• 1,1-Carboboration of alkynylgermanes – New germoles
  作者：Bernd Wrackmeyer、Stefan Bayer、Wolfgang Milius、Elena V. Klimkina

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.02.027

  日期：2018.6

  The C C bonds of various alkynylgermanes [Cl(H)Ge(C=C-R-1)(2), Cl2Ge(C=C-R-1)(2) with R-1 = Bu-n, SiMe3, and Ge(C C-R-1)(4) with R-1 - SiMe3] undergo 1,1-carboboration when treated with an excess of triethylborane at 80-110 degrees C. All pure final products with R-1 = SiMe3 possess germole-derived structures. Intermediates and side products as a result of lost stereoselectivity of the 1,1-carboborations could be detected and in some cases identified by NMR spectroscopic studies of the reaction solutions. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.