2,9-di(tert-butyl)-4,7,11,14-diepoxy-4,7,11,14-tetrahydrodibenzo[e,l]pyrene | 1188357-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,9-di(tert-butyl)-4,7,11,14-diepoxy-4,7,11,14-tetrahydrodibenzo[e,l]pyrene
• 英文别名: 2,9-Di-tert-butyl-4,7,11,14-tetrahydro-4,7:11,14-diepoxydibenzo[fg,op]tetracene；10,21-ditert-butyl-25,26-dioxaoctacyclo[10.10.2.13,6.114,17.02,7.08,24.013,18.019,23]hexacosa-1(22),2(7),4,8,10,12(24),13(18),15,19(23),20-decaene
• CAS: 1188357-02-9
• 化学式: C₃₂H₃₀O₂
• 分子量: 446.589
• InChiKey: VASCHRGJYJAYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-di(tert-butyl)-4,7,11,14-diepoxy-4,7,11,14-tetrahydrodibenzo[e,l]pyrene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 以2%的产率得到2,7-di-tert-butylpyreno[4,5-c:9,10-c']difuran
  参考文献：
  名称：

  2,7-二（叔丁基）吡喃并[4,5- c：9,10- c ']二呋喃和衍生的苯丙酮基的合成与表征

  摘要：

  异苯并呋喃（IBF）已广泛用于天然产物和多环芳烃的合成中。很少有在稠合的芳族环系统中连接两个IBF实体的例子。在这里，我们介绍了双（IBF），2,7-二（叔丁基）吡喃并[4,5- c：9,10- c ']二呋喃的合成和表征。与双（马来酰亚胺）亲二烯物的反应产生吡喃苯甲酸酯。讨论了bis（IBF）和两个环烷的固态结构。

  DOI：

  10.1021/jo901482y
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetrabromopyrene 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,9-di(tert-butyl)-4,7,11,14-diepoxy-4,7,11,14-tetrahydrodibenzo[e,l]pyrene
  参考文献：
  名称：

  2,7-二（叔丁基）吡喃并[4,5- c：9,10- c ']二呋喃和衍生的苯丙酮基的合成与表征

  摘要：

  异苯并呋喃（IBF）已广泛用于天然产物和多环芳烃的合成中。很少有在稠合的芳族环系统中连接两个IBF实体的例子。在这里，我们介绍了双（IBF），2,7-二（叔丁基）吡喃并[4,5- c：9,10- c ']二呋喃的合成和表征。与双（马来酰亚胺）亲二烯物的反应产生吡喃苯甲酸酯。讨论了bis（IBF）和两个环烷的固态结构。

  DOI：

  10.1021/jo901482y