9b-cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5,6,9b-tetrahydrothieno[3,2-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1418304-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 9b-cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5,6,9b-tetrahydrothieno[3,2-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-10-thia-3,4,6-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),4,11-triene；2-cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-10-thia-3,4,6-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),4,11-triene
• CAS: 1418304-16-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 458.584
• InChiKey: CABXHXWDIYJWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-硝基苯基)苯甲酰肼 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 9b-cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5,6,9b-tetrahydrothieno[3,2-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]-和[2 + 2]-环加成反应合成新的噻吩并吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 6,7-二氢噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物与1,3-偶极，如一氧化氮或腈亚胺的反应，得到了新颖的稠合杂环。还研究了起始材料的斯托丁格反应。该反应是立体选择性的，并且仅产生外消旋的顺式-环加合物，其中噻吩并吡啶核与β-内酰胺环稠合。 6,7-二氢噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物与1,3-偶极，如一氧化氮或腈亚胺的反应，得到了新颖的稠合杂环。还研究了起始材料的斯托丁格反应。该反应是立体选择性的，并且仅产生外消旋的顺式-环加合物，其中噻吩并吡啶核与β-内酰胺环稠合。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316794

文献信息

• Synthesis of New Thienopyridine Derivatives by [3+2]- and [2+2]-Cycloaddition Reactions
  作者：Mátyás Milen、György Keglevich、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó

  DOI：10.1055/s-0032-1316794

  日期：——

  Abstract The reaction of 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine derivatives with 1,3-dipoles, such as a nitrile oxides or nitrile imines, gave novel fused heterocycles. The Staudinger reaction of the starting material was also studied. This reaction was stereoselective and exclusively gave racemic cis-cycloadducts in which the thienopyridine core was fused with a β-lactam ring. The reaction of 6,7-dihydrothieno[3

  摘要 6,7-二氢噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物与1,3-偶极，如一氧化氮或腈亚胺的反应，得到了新颖的稠合杂环。还研究了起始材料的斯托丁格反应。该反应是立体选择性的，并且仅产生外消旋的顺式-环加合物，其中噻吩并吡啶核与β-内酰胺环稠合。 6,7-二氢噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物与1,3-偶极，如一氧化氮或腈亚胺的反应，得到了新颖的稠合杂环。还研究了起始材料的斯托丁格反应。该反应是立体选择性的，并且仅产生外消旋的顺式-环加合物，其中噻吩并吡啶核与β-内酰胺环稠合。