cis-tetrahydrothiophen-3,4-cyclic sulfate | 831203-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: cis-tetrahydrothiophen-3,4-cyclic sulfate
• 英文别名: (3aR,6aS)-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 831203-22-6
• 化学式: C₄H₆O₄S₂
• 分子量: 182.221
• InChiKey: QHINWTLPUBTGRZ-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetrahydrothiophen-3,4-cyclic sulfate 、 2-(5-溴吡啶-2-基)乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 以73%的产率得到5-bromo-2-[(1α,5α,6β)-6-cyano-3-othiabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高效新型恶唑烷酮类抗菌剂的合成及其构效关系研究。

  摘要：

  合成了具有氮杂，氧杂或噻二环[3.1.0] he-6-6环系统的新型抗菌联芳基恶唑烷酮，并对其体外抗菌活性和结构-活性关系（SAR）进行了评估。多数合成的联芳基双环[3.1.0] hex-6-基恶唑烷酮对所测试的革兰氏阳性和阴性细菌均显示出良好的抗菌活性。关于C环亚型中的SAR趋势，吡啶环优于苯环。结果表明，与B环相比，C环的结构多样性对抗菌活性的影响更大。D环C-6位的氰基在高效抗菌活性中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jm800800c
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩二醇 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到cis-tetrahydrothiophen-3,4-cyclic sulfate
  参考文献：
  名称：

  高效新型恶唑烷酮类抗菌剂的合成及其构效关系研究。

  摘要：

  合成了具有氮杂，氧杂或噻二环[3.1.0] he-6-6环系统的新型抗菌联芳基恶唑烷酮，并对其体外抗菌活性和结构-活性关系（SAR）进行了评估。多数合成的联芳基双环[3.1.0] hex-6-基恶唑烷酮对所测试的革兰氏阳性和阴性细菌均显示出良好的抗菌活性。关于C环亚型中的SAR趋势，吡啶环优于苯环。结果表明，与B环相比，C环的结构多样性对抗菌活性的影响更大。D环C-6位的氰基在高效抗菌活性中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jm800800c

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of Highly Potent Novel Oxazolidinone Antibacterials
  作者：Takashi Komine、Akihiko Kojima、Yoshikazu Asahina、Tatsuhiro Saito、Hisashi Takano、Taku Shibue、Yasumichi Fukuda

  DOI：10.1021/jm800800c

  日期：2008.10.23

  Novel antibacterial biaryl oxazolidinones bearing an aza-, an oxa-, or a thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl ring system were synthesized, and their in vitro antibacterial activity and structure-activity relationships (SAR) were evaluated. Most of the synthesized biaryl bicyclo[3.1.0]hex-6-yl oxazolidinones showed good antibacterial activity against the Gram-positive and -negative bacteria tested. Regarding

  合成了具有氮杂，氧杂或噻二环[3.1.0] he-6-6环系统的新型抗菌联芳基恶唑烷酮，并对其体外抗菌活性和结构-活性关系（SAR）进行了评估。多数合成的联芳基双环[3.1.0] hex-6-基恶唑烷酮对所测试的革兰氏阳性和阴性细菌均显示出良好的抗菌活性。关于C环亚型中的SAR趋势，吡啶环优于苯环。结果表明，与B环相比，C环的结构多样性对抗菌活性的影响更大。D环C-6位的氰基在高效抗菌活性中起重要作用。