5-acetoxy-1-hydroxy-3-methoxy-2-methylxanthone | 121270-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-acetoxy-1-hydroxy-3-methoxy-2-methylxanthone
• 英文别名: (8-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-9-oxoxanthen-4-yl) acetate
• CAS: 121270-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: AKNGWAWYYKTKJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-1-hydroxy-3-methoxy-2-methylxanthone 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到1,3-dimethoxy-2-methyl-5-acetoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Templates for intramolecular O,N-acyl transfer via cyclic intermediates derived from mercury derivatives of L-cysteine: progress toward a mercury-based thiol capture strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a022
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,5-dihydroxy-3-methoxy-2-methylxanthone 在 吡啶 作用下， 反应 1.3h， 以80%的产率得到5-acetoxy-1-hydroxy-3-methoxy-2-methylxanthone
  参考文献：
  名称：

  Templates for intramolecular O,N-acyl transfer via cyclic intermediates derived from mercury derivatives of L-cysteine: progress toward a mercury-based thiol capture strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a022