3β-Hydroxy-20-keto-5-pregneno<16,17α-d>oxazolidin-2'-one | 73204-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-20-keto-5-pregneno<16,17α-d>oxazolidin-2'-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-dione
• CAS: 73204-80-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄
• 分子量: 373.492
• InChiKey: UPDORLRILNHVND-NHTKNECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-20-keto-5-pregneno<16,17α-d>oxazolidin-2'-one 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 反应 29.5h， 生成 3β,2'-diacetoxy-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 104. The preparation of [16,17]oxazolidinones of 20-ketosteroids by intramolecular isomerization of 16,17?-N-carboethoxyepiminopregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947568
• 作为产物：
  描述：

  (3β-acetoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-2'-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3β-Hydroxy-20-keto-5-pregneno<16,17α-d>oxazolidin-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 104. The preparation of [16,17]oxazolidinones of 20-ketosteroids by intramolecular isomerization of 16,17?-N-carboethoxyepiminopregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947568

文献信息

• Biological activity of transformed steroids. XVIII. Comparative biological study of 20-keto steroids with additional oxazoline and thiazoline E rings
  作者：A. I. Terekhina、E. I. Gorenburgova、L. A. Antipova、A. V. Kamernitskii、Z. I. Istomina、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、A. A. Karapetyan、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00765774

  日期：1983.7