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9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde oxime | 1215101-86-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde oxime
英文别名
——
9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde oxime化学式
CAS
1215101-86-2
化学式
C15H11N3O
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
ZCPJFAFSHZAGBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde oximesodium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到9H-indolo[3,2,1-ij]isoxazolo[4,3-c][1,5]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉
    摘要:
    取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901166
  • 作为产物:
    描述:
    9-Prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉
    摘要:
    取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901166
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