6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethynyl]-8-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one | 1311402-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethynyl]-8-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one
• CAS: 1311402-13-7
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₁₁
• 分子量: 661.706
• InChiKey: LJAPFUZCVCQRQH-WTBTXGFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethynyl]-8-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one 在 CuCl(OH)*TMEDA 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Kibdelone C的对映选择性全合成

  摘要：

  Kibdelones 是芳香族聚酮化合物天然产物，具有异喹啉酮和四氢氧杂蒽酮环系。它们对一系列人类癌细胞系显示出强大的细胞毒性。在这里，我们提出了 kibdelone C 的对映选择性全合成，它利用 Shi 环氧化来建立绝对和相对立体化学，酸催化环化以形成四氢氧杂蒽酮，并通过 CH 芳基化来完成六环骨架。

  DOI：

  10.1021/ja204040k
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-3,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 三乙烯二胺 、 甲基锂 、 (PdAllylCl)2 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethynyl]-8-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Kibdelone C的对映选择性全合成

  摘要：

  Kibdelones 是芳香族聚酮化合物天然产物，具有异喹啉酮和四氢氧杂蒽酮环系。它们对一系列人类癌细胞系显示出强大的细胞毒性。在这里，我们提出了 kibdelone C 的对映选择性全合成，它利用 Shi 环氧化来建立绝对和相对立体化学，酸催化环化以形成四氢氧杂蒽酮，并通过 CH 芳基化来完成六环骨架。

  DOI：

  10.1021/ja204040k

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Kibdelone C and Its Simplified Derivatives
  作者：Janjira Rujirawanich、Soyeon Kim、Ai-Jun Ma、John R. Butler、Yizhong Wang、Chao Wang、Michael Rosen、Bruce Posner、Deepak Nijhawan、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/jacs.6b05484

  日期：2016.8.24

  natural products. No mechanism of action has been described for any member of the family. We report the synthesis of kibdelone C and several simplified analogs. Both enantiomers of kibdeleone C show low nanomolar cytotoxicity toward multiple human cancer cell lines. Moreover, several simplified derivatives with improved chemical stability display higher activity than the natural product itself. In

  多环四氢氧杂蒽酮包括一大类细胞毒性天然产物。没有描述任何家族成员的作用机制。我们报告了 kibdelone C 和几种简化类似物的合成。kibdeleone C 的两种对映异构体对多种人类癌细胞系都显示出低纳摩尔的细胞毒性。此外，一些具有改进化学稳定性的简化衍生物显示出比天然产物本身更高的活性。体外研究排除了与 DNA 的相互作用或拓扑异构酶的抑制，这两者都是多环芳族化合物的常见作用方式。然而，细胞研究表明，kibdelone C 及其简化的衍生物会破坏肌动蛋白 cytoseketon，而不直接结合肌动蛋白或影响其体外聚合。