5-(2',3',5',6'-tetra-[²H]-4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl)-1-trityl-1H-tetrazole | 1330277-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(2',3',5',6'-tetra-[²H]-4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl)-1-trityl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[2-[4-(Bromomethyl)-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]phenyl]-1-trityltetrazole；5-[2-[4-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]phenyl]-1-trityltetrazole
• CAS: 1330277-14-9
• 化学式: C₃₃H₂₅BrN₄
• 分子量: 561.461
• InChiKey: ZTFVTXDWDFIQEU-OKTYWHLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2',3',5',6'-tetra-[²H]-4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl)-1-trityl-1H-tetrazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 奥美沙坦-D4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 5-(2',3',5',6'-tetra-[²H]-4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl)-1-trityl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956