[1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1072827-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)azetidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1072827-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 344.414
• InChiKey: CQYUIBKTSJHAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-({[1-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-amino}-methyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-氨甲基氮杂环丁烷 、 8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 乙醚 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to form the desired intermediate as beige solid (300 mg, 42%)的产率得到[1-(6-Methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibiotics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n在说明书中定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，用于制造用于预防或治疗细菌感染的药物。式（I）的某些化合物是新的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US08217029B2

文献信息

• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8217029B2
  申请人：——

  公开号：US8217029B2

  公开（公告）日：2012-07-10