(S)-3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid [1-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-amide | 1072826-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid [1-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-amide
• 英文别名: (5S)-3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-N-[[1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)azetidin-3-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxamide
• CAS: 1072826-48-2
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₅O₄
• 分子量: 465.484
• InChiKey: DOLGKCJRLXSRCC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 三乙基硅烷 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 戊醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid [1-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1

文献信息

• US8217029B2
  申请人：——

  公开号：US8217029B2

  公开（公告）日：2012-07-10