胺是药物
化学和
生物化学中的核心重要基序,也是有机合成中不可或缺的中间体和关键。尽管它们具有跨学科的突出地位,但胺的合成仍然依赖于基于有机
金属试剂的减少和添加的双电子方法,限制了它们的可利用
化学空间,并且需要逐步预组装合成前体。我们在此报道了一种均质光催化三组分脱羧自由基介导的胺结构,该结构能够在与醛和芳香胺的三组分反应中直接从广泛且结构多样的
羧酸化学空间模块化获得α-支化仲胺。我们的研究揭示了
吖啶光催化与
铜和布朗斯台德酸催化过程协同作用在促进以前难以实现的均相光催化反应中的关键作用,并为各种胺和非蛋白性
α-氨基酸提供了简化的序列。