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N-(cycloheptyl(phenyl)methyl)aniline | 1065565-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(cycloheptyl(phenyl)methyl)aniline
英文别名
——
N-(cycloheptyl(phenyl)methyl)aniline化学式
CAS
1065565-88-9
化学式
C20H25N
mdl
——
分子量
279.425
InChiKey
GDGZQEHEBIQSBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环庚烷(E)-N-benzylidenebenzenamine二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 15.0h, 以71%的产率得到N-(cycloheptyl(phenyl)methyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Peroxide-mediated efficient addition of cycloalkanes to imines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.040
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文献信息

  • Excited-state palladium-catalysed reductive alkylation of imines: scope and mechanism
    作者:Rajesh Kancherla、Krishnamoorthy Muralirajan、Magnus Rueping
    DOI:10.1039/d2sc02363f
    日期:——
    transformations. We describe the development of excited-state palladium-catalyzed reductive alkylation of imines with alkyl bromides. The new methodology shows broad functional group tolerance and can additionally be applied in the direct three-component reaction of aldehydes, anilines, and alkyl bromides to give the alkyl amines under mild reaction conditions. Time-resolved photoluminescence experiments
    可见光照射诱导的催化是促进不寻常化学转化的有前途的工具。我们描述了激发态催化的亚胺与烷基的还原烷基化的发展。新方法显示出广泛的官能团耐受性,还可应用于醛、苯胺和烷基的直接三组分反应,在温和的反应条件下生成烷基胺。时间分辨光致发光实验可以确定激发态反应动力学,并表明反应是通过内球电子转移机制进行的。
  • Acridine photocatalysis enables tricomponent direct decarboxylative amine construction
    作者:Xianwei Sui、Hang T. Dang、Arka Porey、Ramon Trevino、Arko Das、Seth O. Fremin、William B. Hughes、William T. Thompson、Shree Krishna Dhakal、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
    DOI:10.1039/d4sc02356k
    日期:——
    photocatalytic tricomponent decarboxylative radical-mediated amine construction that enables modular access to α-branched secondary amines directly from the broad and structurally diverse chemical space of carboxylic acids in a tricomponent reaction with aldehydes and aromatic amines. Our studies reveal the key role of acridine photocatalysis acting in concert with copper and Brønsted acid catalytic processes
    胺是药物化学生物化学中的核心重要基序,也是有机合成中不可或缺的中间体和关键。尽管它们具有跨学科的突出地位,但胺的合成仍然依赖于基于有机属试剂的减少和添加的双电子方法,限制了它们的可利用化学空间,并且需要逐步预组装合成前体。我们在此报道了一种均质光催化三组分脱羧自由基介导的胺结构,该结构能够在与醛和芳香胺的三组分反应中直接从广泛且结构多样的羧酸化学空间模块化获得α-支化仲胺。我们的研究揭示了吖啶光催化与和布朗斯台德酸催化过程协同作用在促进以前难以实现的均相光催化反应中的关键作用,并为各种胺和非蛋白性α-氨基酸提供了简化的序列。
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