4-[1-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 848126-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-[1-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 848126-80-7
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 403.933
• InChiKey: SFARWHMKSJBJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(5-chlorothiophen-2-ylmethyl)-3-piperidin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of piperidinylpyrrolopyridine derivatives as potent and selective H1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of piperidinylpyrrolopyridines as potent and selective HI antagonists are discussed. It was found that the nature of the acid chain bonded to piperidine was a key feature for maintaining both the duration of action in vivo and lack of sedative properties. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.008
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-[1-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of piperidinylpyrrolopyridine derivatives as potent and selective H1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of piperidinylpyrrolopyridines as potent and selective HI antagonists are discussed. It was found that the nature of the acid chain bonded to piperidine was a key feature for maintaining both the duration of action in vivo and lack of sedative properties. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.008