4-acetoxy-8-bromo-5,6-difluoronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1221565-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetoxy-8-bromo-5,6-difluoronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-acetyloxy-8-bromo-5,6-difluoronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1221565-05-4
• 化学式: C₁₄H₉BrF₂O₄
• 分子量: 359.124
• InChiKey: FTCSAVGCQJGWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-8-bromo-5,6-difluoronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 4-(benzyloxy)-8-bromo-5,6-difluoro-2-naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891488A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-(2-bromo-4,5-difluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)but-3-enoic acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 4-acetoxy-8-bromo-5,6-difluoronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891488A

文献信息

• FUSED-RING DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2343279B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US8263622B2
  申请人：——

  公开号：US8263622B2

  公开（公告）日：2012-09-11