7-endo-acetoxy-5-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one | 126157-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7-endo-acetoxy-5-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
• 英文别名: 7-endo-acetoxy-5-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 126157-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: WNXWDLWBGAPOAZ-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methoxycarbonyl 4-oxopentanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-endo-acetoxy-5-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑卡宾的串联环化-环加成反应。过程的范围和机械细节

  摘要：

  Reactions de diazo-1 pentanediones-2,5 avec des carboxyates de rhodium(II) qui Fourtnissent desylures cycliques reactifs

  DOI：

  10.1021/ja00164a034

文献信息

• A novel synthetic approach toward the zaragozic acids core structure
  作者：Hiroo Koyama、Richard G. Ball、Gregory D. Berger

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88460-9

  日期：1994.12

  A novel synthetic approach toward the zaragozic acids core structure is described. New dipolarophiles in the 1,3-dipolar cycloaddition to the carbonyl ylides are reported. The substituent effect of the dipolarophiles is also discussed.

  描述了一种新颖的合成方法，用于合成马来果酸的核心结构。据报道，在1，3-偶极环加成羰基上有新的偶极亲和性。还讨论了双亲亲油的取代基作用。