(2S,6R)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran | 259735-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,6R)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 259735-86-9
• 化学式: C₂₃H₄₇ClO₃Si₂
• 分子量: 463.248
• InChiKey: NNLNCUAAAOPSDX-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran 在 Oxone 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 18-冠醚-6 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.59h， 生成 (1S,6R,8R,10S)-8-[(2S)-2,3-Dihydroxypropyl]-10-methoxy-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-2-[(isopropyloxydimethylsilyl)methyl]-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (2S,6R)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633