(n-butyl 3,4,5,7-tetra-O-acetyl-β-D-galacto-hept-2-ulopyranosid)onamide | 1161754-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (n-butyl 3,4,5,7-tetra-O-acetyl-β-D-galacto-hept-2-ulopyranosid)onamide
• 英文别名: C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-n-butoxy-α-D-galactopyranosyl)formamide
• CAS: 1161754-18-2
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₁₁
• 分子量: 447.439
• InChiKey: RNUFIIXFGXPCCK-RDHIYWLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  166.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-6-(乙酰氧基甲基)-2-溴-2-氨基甲酰四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯 、 正丁醇 在 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(n-butyl 3,4,5,7-tetra-O-acetyl-β-D-galacto-hept-2-ulopyranosid)onamide
  参考文献：
  名称：

  庚-2-磺吡喃酰胺的一些O-，S-和N-糖苷的合成。

  摘要：

  在Koenigs-Knorr条件下，（O-全酰化的α-D-葡萄糖和半乳糖庚基2-泛吡喃糖基溴化物）onamides得到相应的（烷基β-D-glyco-hept-2-ulopyranosylbromide）酰胺，并且类似的芳基糖苷为用酚钠制得；（芳基和杂芳基2-硫-β-D-葡萄糖-庚-2-氟吡喃糖苷）onamides在K（2）CO（3）在丙酮中与苯硫酚形成，并与苯胺在CH（2）Cl中反应（2）提供的（N-苯基β-D-糖-庚-2--2-吡喃糖胺）酰胺。通过Zemplen方案获得的一些脱保护的d-葡萄糖构型衍生物未显示出对兔肌肉糖原磷酸化酶b的显着抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.02.011