5-Amino-7-methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl)-ribofuranosyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2-one | 57847-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-Amino-7-methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl)-ribofuranosyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2-one
• 英文别名: 5-amino-7-methyl-3-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3H-oxazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one；[(2R,3R,4R,5R)-5-(5-amino-7-methyl-2-oxo-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 57847-15-1
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄O₉
• 分子量: 610.58
• InChiKey: XPQUJVQXIDRCMW-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  175.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-7-methyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2(3H)one 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO I.; ODA N.; KATO T.; OTA K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 9, 2104-2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of compounds related to antitumor agents. II. Studies on the synthesis of oxazolo(4,5-d)pyrimidine nucleoside derivatives.
  作者：ISOO ITO、NORIICHI ODA、TETSUO KATO、KAZUO OTA

  DOI：10.1248/cpb.23.2104

  日期：——

  2, 4-Diamino-6-methylpyrimidine (II) was synthesized from acetoacetonitrile (III) and guanidine which was then converted to 5-amino-7-methyloxazolo [4, 5-d] pyrimidin-2(3H)-one(IX). Several nucleoside type compounds were synthesized by the condensation of IX with some halogenoacetyl and halogenobenzoyl sugars in the presence of metal salts as a halogen acceptor. The antitumor activity of the compounds was tested and found to be inactive.

  由乙酰乙腈(III)和胍合成2, 4-二氨基-6-甲基嘧啶(II)，然后将其转化为5-氨基-7-甲基恶唑并[4, 5-d]嘧啶-2(3H)-酮(IX ）。在金属盐作为卤素受体的存在下，通过 IX 与一些卤代乙酰基和卤代苯甲酰糖的缩合合成了几种核苷型化合物。测试了这些化合物的抗肿瘤活性，发现没有活性。