2,5-diacetoxy-[1,4]dioxane | 6963-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,5-diacetoxy-[1,4]dioxane
• 英文别名: 2,5-Diacetoxy-[1,4]dioxan；1,4-Dioxane-2,5-diyl diacetate；(5-acetyloxy-1,4-dioxan-2-yl) acetate
• CAS: 6963-05-9
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: NTODSQZMFWVBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diacetoxy-[1,4]dioxane 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Taube, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver(I) acetate 、 甲苯 作用下， 生成 2,5-diacetoxy-[1,4]dioxane
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Glycolaldehyde Dimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a001

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminocarbonsäuren
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0109495A1

  公开（公告）日：1984-05-30

  ß-Hydroxy-a-aminocarbonsäuren näher definierter Struktur werden dadurch hergestellt, daß man entsprechend substituierte Cyanhydrine in einem wasserhaltigen Medium zunächst in Gegenwart eines Hydrierungskatalysators und einer Säure bei iner Temperatur zwischen -20 und +25°C und einem Wasserstoffdruck von weniger als 10 bar hydriert, bis pro Mol eingesetztem Cyanhydrin ein Mol Wasserstoff aufgenommen ist, und dann die erhaltene Lösung als Ausgangsmaterial für eine Aminosäuresynthese nach Strecker oder Bucherer einsetzt.

  在氢化催化剂和酸的存在下，首先在含水介质中氢化相应取代的氰醇，氢化温度在-20 至 +25°C之间，氢气压力小于10巴，直到每摩尔氰醇吸收一摩尔氢气，然后将得到的溶液作为起始原料，按照施特莱克（Strecker）或布舍勒（Bucherer）的方法合成氨基酸。
• Spaeth; Raschik, Monatshefte fur Chemie, 1947, vol. 76, p. 70
  作者：Spaeth、Raschik

  DOI：——

  日期：——
• US4486600A
  申请人：——

  公开号：US4486600A

  公开（公告）日：1984-12-04
• US4538628A
  申请人：——

  公开号：US4538628A

  公开（公告）日：1985-09-03
• Fischer; Taube, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1708
  作者：Fischer、Taube

  DOI：——

  日期：——