2-amino-4-(pentyloxy)pteridine | 146196-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(pentyloxy)pteridine
• 英文别名: 4-Pentoxypteridin-2-amine
• CAS: 146196-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: BSNXARLYBJSGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(pentyloxy)pteridine 在 sodium hydrogensulfide 、 双氧水 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-amino-4-(pentyloxy)-6-thiopteridine monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XCVII部分。6-硫代黄嘌呤蝶呤和7-硫代异黄嘌呤蝶呤的合成及性质†

  摘要：

  6- Thioxanthopterin（13）在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-（penthyloxy）蝶啶（3）通过8氧化物4，其随后互向6-氯（7）和6-硫代衍生物（12）和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-（戊氧基）蝶啶-7（8 H）-硫酮（14）衍生出7-硫代异黄蝶呤（15）。将各种6-和7-噻吩啶甲基化，得到相应的6-（10，11）和7-（甲硫基）衍生物（16，17）。新合成的化合物通过元素分析，紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750718
• 作为产物：
  描述：

  2,4-pyrimidinediamine, 5-nitroso-6-(pentyloxy) 在 ammonium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 2-amino-4-(pentyloxy)pteridine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XCVII部分。6-硫代黄嘌呤蝶呤和7-硫代异黄嘌呤蝶呤的合成及性质†

  摘要：

  6- Thioxanthopterin（13）在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-（penthyloxy）蝶啶（3）通过8氧化物4，其随后互向6-氯（7）和6-硫代衍生物（12）和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-（戊氧基）蝶啶-7（8 H）-硫酮（14）衍生出7-硫代异黄蝶呤（15）。将各种6-和7-噻吩啶甲基化，得到相应的6-（10，11）和7-（甲硫基）衍生物（16，17）。新合成的化合物通过元素分析，紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750718