[dimethylphenylsilyl(naphthalen-2-yl)methoxy]trimethylsilane | 1504663-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [dimethylphenylsilyl(naphthalen-2-yl)methoxy]trimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl-[naphthalen-2-yl(trimethylsilyloxy)methyl]-phenylsilane
• CAS: 1504663-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₈OSi₂
• 分子量: 364.635
• InChiKey: GWDSPXPNDBEJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dimethylphenylsilyl(naphthalen-2-yl)methoxy]trimethylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过布鲁克重排与CO 2进行羧基化：α-羟基酸衍生物的制备

  摘要：

  在CsF的存在下，通过布鲁克重排在CO 2气氛（1atm）下将多种α-取代的α-甲硅烷氧基硅烷羧化。可以耐受包括芳基，烯基和烷基在内的各种α-取代基，以中等至高收率得到α-羟基酸。也可以使用PhMe 2 SiLi和CO 2从醛进行一锅法合成，无需分离α-羟基硅烷即可提供α-羟基酸。

  DOI：

  10.1021/ol403099f
• 作为产物：
  描述：

  、 六甲基二硅氮烷 在 糖精 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [dimethylphenylsilyl(naphthalen-2-yl)methoxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过布鲁克重排与CO 2进行羧基化：α-羟基酸衍生物的制备

  摘要：

  在CsF的存在下，通过布鲁克重排在CO 2气氛（1atm）下将多种α-取代的α-甲硅烷氧基硅烷羧化。可以耐受包括芳基，烯基和烷基在内的各种α-取代基，以中等至高收率得到α-羟基酸。也可以使用PhMe 2 SiLi和CO 2从醛进行一锅法合成，无需分离α-羟基硅烷即可提供α-羟基酸。

  DOI：

  10.1021/ol403099f