3-iodo-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one | 853577-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-iodo-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-iodo-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-chromen-4-one；3-iodo-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methylchromen-4-one；3-iodo-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-8-(2-methylpropyl)chromen-4-one
• CAS: 853577-63-6
• 化学式: C₁₇H₂₁IO₅
• 分子量: 432.255
• InChiKey: YRNPGWRWJBLLNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-biphenyl-4-yl-5,6,7-trihydroxy-8-isobutyl-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki偶联反应高效合成异黄酮类似物

  摘要：

  通过3-碘-8-异丁基-5的Suzuki偶联反应以高收率合成了3-芳基-8-异丁基-5,6,7-三羟基-2-甲基-4 H-铬烯-4-酮的类似物。，6,7-三甲氧基-2-甲基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮与不同的芳基硼酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.143
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methylchromen-4-one 在 碘 、 silver trifluoroacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-iodo-8-isobutyl-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki偶联反应高效合成异黄酮类似物

  摘要：

  通过3-碘-8-异丁基-5的Suzuki偶联反应以高收率合成了3-芳基-8-异丁基-5,6,7-三羟基-2-甲基-4 H-铬烯-4-酮的类似物。，6,7-三甲氧基-2-甲基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮与不同的芳基硼酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.143

文献信息

• Chromen-4-one inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 family members and the uses thereof
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20060247305A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to small molecules which function as inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 family member proteins (e.g., Bcl-2 and Bcl-xL). The invention also relates to the use of these compounds for inducing apoptotic cell death and sensitizing cells to the induction of apoptotic cell death.

  本发明涉及小分子化合物，其作为抗凋亡Bcl-2家族成员蛋白（例如Bcl-2和Bcl-xL）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物诱导细胞凋亡和使细胞对诱导细胞凋亡敏感的方法。
• Structure-Based Design of Flavonoid Compounds As a New Class of Small-Molecule Inhibitors of the Anti-apoptotic Bcl-2 Proteins
  作者：Guozhi Tang、Ke Ding、Zaneta Nikolovska-Coleska、Chao-Yie Yang、Su Qiu、Sanjeev Shangary、Renxiao Wang、Jie Guo、Wei Gao、Jennifer Meagher、Jeanne Stuckey、Krzysztof Krajewski、Sheng Jiang、Peter P. Roller、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm070383c

  日期：2007.7.1

  Structure-based strategy was employed to design flavonoid compounds to mimic the Bim BH3 peptide as a new class of inhibitors of the anti-apoptotic Bcl-2 proteins. The most potent compound, 4 (BI-33), binds to Bcl-2 and Mcl-1 with K-i values of 17 and 18 nM, respectively. Compound 4 inhibits cell growth in the MDA-MB-231 breast cancer cell line with an IC50 value of 110 nM and effectively induces apoptosis.
• WO2006/99193
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHROMEN-4-ONE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP1856083A2

  公开（公告）日：2007-11-21
• EP1856083A4
  申请人：——

  公开号：EP1856083A4

  公开（公告）日：2009-05-27