3-ethylpiperidin-3-one hydrochloride | 324769-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-ethylpiperidin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 3-ethylpiperidin-4-one hydrochloride；3-Aethyl-piperidin-4-on; Hydrochlorid；3-ethyl-4-oxopiperidine hydrochloride；3-ethylpiperidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 324769-01-9
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: UZZGBBJZUQNFKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylpiperidin-3-one hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 碘代三甲硅烷 、 水 、 氢气 、 氧气 、 四氯化锡 、 rose bengal 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 59.25h， 生成 (+)-Hydrocinchotoxine
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Taniguchi, Nobuaki; Noguchi, Kazuharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1277 - 1282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-乙基-4-氧代哌啶-1,3-二羧酸-3-甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到3-ethylpiperidin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ADRENORECEPTOR ADRAC2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ADRAC2
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021089683A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present application relates to novel substituted heterocyclic carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of breathing difficulties including sleep-induced breathing difficulties such as central and obstructive sleep apnoea, snoring (primary and obstructive snoring), dysphagia, peripheral and cardiac vascular disorders including diabetic microangiopathies and disorders of the peripheral and central nervous system including neurodegenerative and neuroinflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代杂环羧酰胺，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸困难，包括睡眠引起的呼吸困难，如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾（原发性和阻塞性打鼾）、吞咽困难、周围和心脏血管疾病，包括糖尿病微血管病变和周围和中枢神经系统疾病，包括神经退行性和神经炎症性疾病。
• Piperidine Derivatives. XVI. C-Alkylation of 1-Benzoyl-3-carbethoxy-4-piperidone. Synthesis of Ethyl 3-Ethyl-4-piperidylacetate (dl-Ethyl Cincholoiponate)
  作者：Gilbert Stork、S. M. McElvain

  DOI：10.1021/ja01210a041

  日期：1946.6

  309-314' d.: 312',11 316' d.la)). The product weighed 0.49 g. (84%) and decolorized aqueous permanganate immediately. Anal. Calcd. for CJ3loOnNCl: C1, 21.67. Found: C1, 21.54. The p-toluenesulfonyl derivative of guvacine, prepared according to Freudenberg," melted at 166-167' (reported,

  已经重新固化。苯甲酸在试管的较冷部分以升华物的形式出现，并且可以闻到微弱的苯甲酰氯气味。冷却后，将氯仿加入剩余的固体中以溶解任何苯甲酸和不变的IX；未被该溶剂溶解的未溶解的白色固体是盐酸番红花碱，它基本上是纯的，mp 304405'd。先前变暗（先前报道的熔点：309-314' d.：312',11 316' d.la））。产物重0.49g。(84%) 并立即脱色高锰酸盐水溶液。肛门。计算。对于 CJ3loOnNCl：C1，21.67。发现：C1，21.54。根据科德宝公司制备的番红花碱的对甲苯磺酰基衍生物”在 166-167' 熔化（据报道，
• Serotonergic benzofurans
  申请人：Briner Karin

  公开号：US06881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明提供了公式（I）的5-羟色胺苯并呋喃类化合物：其中A，R，R1，R2，R3和R4如规范中所述。
• SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204660B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6881733B1
  申请人：——

  公开号：US6881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19