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甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷 | 27701-93-5

中文名称
甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷
中文别名
——
英文名称
Methylphenyl-1-naphthylallylsilan
英文别名
Methylphenylnaphthylallylsilan;Allyl(methyl)1-naphthyl(phenyl)silane;methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-prop-2-enylsilane
甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷化学式
CAS
27701-93-5
化学式
C20H20Si
mdl
——
分子量
288.464
InChiKey
FALMJDDFXSXOLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    阳离子硅IV。欧洲金属交易所-硅与锗的碳单晶
    摘要:
    以四氯化碳,乙酸和甲醇为溶剂,研究了三苯基烯丙基硅烷,甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷,2(1-萘基)-2-烯丙基-1,2,3,4-四氢-2-硅萘和三苯基烯丙基锗烷的溴化。根据溶剂的亲核性,M-烯丙基键的裂解(M = Si,Ge)或双键加成(M = Si)。还已经用Ph 3 SiCH 2 CH 2 Cl和Ph 3 GeCH 2 CH 2 Cl研究了M-碳键的断裂。溶剂的亲核性和空间效应是控制这些反应的主要因素。每种反应都有先进的机制。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87713-x
  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯基二甲氧基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Kinetics, stereochemistry, and mechanisms of the silaalylic and silapropynylic rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00807a029
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文献信息

  • Use of SbF5 intercalated in graphite as fluorinating reagent in organo-silicon and -germanium chemistry
    作者:R.J.P. Corriu、J.M. Fernandez、C. Guerin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81225-5
    日期:1980.6
    silanes. GeX bonds (X = Br, Cl, OR, H) are unreactive. Allylsilicon and allylgermanium bonds are broken under mild conditions and in high yields, leading to the corresponding fluorosilane or fluorogermane. With bifunctional silanes, it is always possible to obtain the difluorinated derivatives.
    描述了嵌入在石墨中的SbF 5作为有机和-生物化剂的用途。SiO和SiCl键很容易断裂,而SiH和SiS键仅在双官能硅烷中具有反应性。GeX键(X = Br,Cl,OR,H)没有反应性。烯丙基键和烯丙基键在温和条件下以高收率断裂,从而生成相应的硅烷锗烷。使用双官能硅烷,总是有可能获得二化衍生物
  • CORRIU R. J. P.; FERNANDEZ J. M.; GUERIN C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 192, NO 3, 347-352
    作者:CORRIU R. J. P.、 FERNANDEZ J. M.、 GUERIN C.
    DOI:——
    日期:——
  • CORRIU, R. J. P.;GUERIN, C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 141-150
    作者:CORRIU, R. J. P.、GUERIN, C.
    DOI:——
    日期:——
  • HATHAWAY, S. J.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3351-3353
    作者:HATHAWAY, S. J.、PAQUETTE, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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