2-Brom-2-phenyl-ethylamin | 344737-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Brom-2-phenyl-ethylamin
• 英文别名: beta-Bromobenzeneethanamine；2-bromo-2-phenylethanamine
• CAS: 344737-89-9
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: OSRUUFPMIIENQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-2-phenyl-ethylamin 生成 2-苯基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Salomon, Helvetica Chimica Acta, 1933, vol. 16, p. 1365,1369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-Brom-2-phenyl-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Wolfheim, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DRUGS CENTERED ON REGIOSELECTIVE AND STEREOSELECTIVE RING OPENING OF AZIRIDINIUM IONS
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US20130310555A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Stereoselective and regioselective synthesis of compounds via nucleophilic ring opening reactions of aziridinium ions for use in stereoselective and regioselective synthesis of therapeutic and diagnostic compounds.

  通过氮杂环丙烷离子的亲核环开反应，立体选择性和区域选择性合成化合物，用于立体选择性和区域选择性合成治疗和诊断化合物。
• [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017844A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer’s disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。
• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006024932A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro­quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of ß-secretase, also known as ß-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂，也称为ß-位点裂解酶和BACE。
• Novel 2-amino-quinazoline derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (BACE)
  申请人：Bischoff Paul Francois

  公开号：US20060178383A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-秘鲁酶的抑制剂，也称为β-位点裂解酶和BACE。
• N-substituierte (Meth)Acrylamid-Derivate und deren Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087714A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  Diese Erfindung betrifft N-substituierte (Meth)Acrylamid-Derivate der allgemeinen Formel in der m für 0 oder 1, n für 1 bis 4, n-m für 1 bis 4, X für Br oder Cl und R1 und R2 für CH3 oder H stehen, und deren Herstellung durch Umsetzen von aromatischen Halogenalkyl-Verbindungen mit N-Methylol(meth)-acrylamid in Gegenwart starker Säuren. Diese Verbindungen sind verwendbar als Comonomere bei der Copolymerisation olefinisch ungesattigler Monomere.

  本发明涉及通式如下的 N-取代（甲基）丙烯酰胺衍生物 其中 m为0或1 n代表1至4 n-m 代表 1 至 4、 X 代表 Br 或 Cl，以及 R1 和 R2 代表 CH3 或 H 以及通过芳香卤烷基化合物与 N-甲醇（甲基）丙烯酰胺在强酸存在下反应制备。 这些化合物可用作烯烃不饱和单体共聚时的共聚单体。