α-Cyano-β-(4-methoxy-2-methylphenyl)-propionsaeure | 58111-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α-Cyano-β-(4-methoxy-2-methylphenyl)-propionsaeure
• 英文别名: 2-cyano-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 58111-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: MQFRAJTZSVLVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyano-β-(4-methoxy-2-methylphenyl)-propionsaeure 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到β-(4-methoxy-2-methylphenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的三环杂环衍生物，其中变量如说明书中所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由血清素介导的疾病，如肥胖、精神分裂症和认知功能障碍。

  公开号：

  WO2009037220A1
• 作为产物：
  描述：

  α-Cyano-4-methoxy-2-methyl-zimtsaeure 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到α-Cyano-β-(4-methoxy-2-methylphenyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的三环杂环衍生物，其中变量如说明书中所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由血清素介导的疾病，如肥胖、精神分裂症和认知功能障碍。

  公开号：

  WO2009037220A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2203454A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• KAMETANI T.; KATO Y.; HONDA T.; FUKUMOTO K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 19, 2001-2004
  作者：KAMETANI T.、 KATO Y.、 HONDA T.、 FUKUMOTO K.

  DOI：——

  日期：——