1-(2,3-diphenyl-quinoxalin-6-yl)-ethanone | 13535-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2,3-diphenyl-quinoxalin-6-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3-Diphenyl-chinoxalin-6-yl)-aethanon；6-acetyl-2,3-diphenyl-quinoxaline；1-(2,3-Diphenylquinoxalin-6-yl)ethanone
• CAS: 13535-50-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: DLGYDFMEQXALRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-diphenyl-quinoxalin-6-yl)-ethanone 生成 5-(2',3'-Diphenyl-quinoxalin-6'-yl)-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their

  摘要：

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。

  公开号：

  US04943576A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯乙酮 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 1-(2,3-diphenyl-quinoxalin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 553, p. 250,257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288898A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  5-Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione der Formel I in welcher R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ angegebene Bedeutungen haben und deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Aldose-Reduktase und können als Arzneimittel verwendet werden.

  式 I 的 5-喹喔啉基咪唑烷-2,4-二酮 式中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 的含义，以及它们的生理耐受盐和制备工艺。这些化合物能抑制醛糖还原酶，可用作医药产品。
• US4943576A
  申请人：——

  公开号：US4943576A

  公开（公告）日：1990-07-24