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(9,9-dimethylfluoren-2-yl)lithium | 1208005-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9,9-dimethylfluoren-2-yl)lithium
英文别名
9,9-dimethyl-2-fluorenyllithium
(9,9-dimethylfluoren-2-yl)lithium化学式
CAS
1208005-86-0
化学式
C15H13Li
mdl
——
分子量
200.209
InChiKey
OJDZVENSYXUYFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9,9-dimethylfluoren-2-yl)lithium 、 (R)-3,3'-bis(methoxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    C,N-环偶氮甲亚胺的不对称逆电子需求的1,3-偶极环加成:Umpolung策略
    摘要:
    Oompa loompa:通过使用轴向手性二羧酸(参见方案),以高立体选择性完成了标题反应。还采用了含乙烯基的氮杂烯胺作为新型的偶极亲和剂,以建立反电子需求的1,3-偶极环加成反电子的新概念。Bz =苯甲酰基,EDG =给电子基团。
    DOI:
    10.1002/anie.201100331
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-二甲基-2-溴芴正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (9,9-dimethylfluoren-2-yl)lithium
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of fluorene and carbazole dithienosilole derivatives for potential applications in organic light-emitting diodes
    摘要:
    Several fluorene or carbazole-based dithienosiloles (DTSs) have been synthesized and their thermal, photophysical, and electrochemical properties have been systematically investigated. These compounds show high thermal stability with glass transition temperature above 110 degrees C as well as decomposition temperatures at similar to 400 degrees C. Intense green emission is observed in the spectral region of 500-510 nm for all compounds (Phi(PL)=0.31-0.80), that is, attributed to both the 5,5 '-substituents of the DTS ring and DTS-based pi-pi* transition. Based on the emission spectra at 77 K, the triplet energy for these compounds was calculated to be within 2.1-2.2 eV, indicating that they may be used as host materials for red emitters in organic light-emitting diodes (OLEDs). All compounds exhibit reversible oxidation and possess low-lying LUMO energies, owing to the conjugated fluorene/carbazole substituents on the DTS. This along with the high thermal/electrochemical stabilities and high fluorescent quantum efficiencies makes the new DTSs compounds promising candidates for use in OLEDs as emitters, host and electron-transporting materials. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.08.056
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文献信息

  • WO2007/125934
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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