(3S,5S,6R)-2-Oxo-5,6-diphenyl-3-phenylethynyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester | 113794-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,5S,6R)-2-Oxo-5,6-diphenyl-3-phenylethynyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S,5S,6R)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-(2-phenylethynyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 113794-25-5
• 化学式: C₃₂H₂₅NO₄
• 分子量: 487.555
• InChiKey: AHXIRBXHRCVGRR-OIFRRMEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R)-2-Oxo-5,6-diphenyl-3-phenylethynyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以57%的产率得到L-homophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of mixed acetals with organotin acetylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a025
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-3-bromo-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.67h， 以55.6%的产率得到(3S,5S,6R)-2-Oxo-5,6-diphenyl-3-phenylethynyl-morpholine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of mixed acetals with organotin acetylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a025

文献信息

• ZHAI, DONGGUAN;ZHAI, WEIXU;WILLIAMS, ROBERT M., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2501-2505
  作者：ZHAI, DONGGUAN、ZHAI, WEIXU、WILLIAMS, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——