3-(cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-amine | 13992-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 2,4,5-Trihydrophenylpropylamine；3-(cyclohexen-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 13992-93-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD19204038
• 分子量: 139.241
• InChiKey: CCMDOFYWBRTPGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-amine 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of n-[ω-(cycloalken-1-yl)alkyl]-and n-[ω-(inden-3-yl)alkyl]phthalimides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96744-4
• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  环烯烃中sp 2与sp 3 C–H键的催化多位选择性乙氧基化反应

  摘要：

  公开了在环烯烃中未活化的烯烃sp 2 C-H键与仲烯丙基sp 3 C-H键通过定向基团的调节而发生的第一个Pd催化的多部位选择性乙酰氧基化反应。不同的指导小组克服了区分C–H键的关键挑战，并为特定位置的C–H活化提供了一种新的控制方法。在操作简单的条件下，很多种底物都容易被乙酰氧基化。机理研究表明，不同的Pd（IV）中间体参与了多部位选择性乙酰氧基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02458

文献信息

• Synthesis of Spiro-dihydroquinoline and Octahydrophenanthrene Derivatives via Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Arylation
  作者：Zhong-Lin Zang、Shuklachary Karnakanti、Sheng Zhao、Ping Hu、Zhen Wang、Pan-Lin Shao、Yun He

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00228

  日期：2017.3.17

  A method for intramolecular sp2 C–H oxidative arylation of unactivated cyclic olefins has been developed to access spiro-dihydroquinoline and octahydrophenanthrene derivatives in a straightforward and efficient manner. Bearing picolinamide as a directing group, the alkenyl anilines cyclized to afford spiro-dihydroquinolines in moderate to excellent yields via direct oxidative arylation, while the alkenyl

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION-INHIBITING EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3144311A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention provides the following compound having anti-HIV activity of formula: wherein, A1 is C, CR1A or N; A2 is C, CR2A, or N; A3 is CR3A, CR3AR3B, N, NR3c O, S, SO, or SO2 ; A4 is CR4A, CR4AR4B, N, NR4C O, S, SO, or SO2; A5 is C, CR5A, or N; T1 ring is substituted or unsubstituted monocyclic carbocycle or substituted or unsubstituted monocyclic heterocycle; R1 is halogen, cyano, nitro or -X1-R11; R2 is substituted or unsubstituted alkyl and the like; n is 1 or 2; R3 is hydrogen, substituted or unsubstituted aromatic varbocyclyl; R4 is hydrogen or a carboxy protecting group; the other symbols are as specified in the description.

  本发明提供了以下具有抗艾滋病毒活性的式化合物： 其中，A1 是 C、CR1A 或 N； A2是C、CR2A或N A3 是 CR3A、CR3AR3B、N、NR3c O、S、SO 或 SO2 ； A4 是 CR4A、CR4AR4B、N、NR4C O、S、SO 或 SO2； A5 是 C、CR5A 或 N； T1 环是取代或未取代的单环碳环或取代或未取代的单环杂环； R1 是卤素、氰基、硝基或-X1-R11； R2 是取代或未取代的烷基等； n 是 1 或 2； R3 是氢、取代或未取代的芳香变环； R4 是氢或羧基保护基团； 其他符号如说明中所述。
• Antibody adjuvant conjugates
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11110178B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The invention provides an immunoconjugate comprising an antibody construct which includes an antigen binding domain and an Fc domain, an adjuvant moiety, and a linker, wherein each adjuvant moiety is covalently bonded to the antibody via the linker. Methods for treating cancer with the immunoconjugates of the invention are also described.

  本发明提供了一种免疫结合剂，它包括一种抗体构建体，该抗体构建体包括一个抗原结合结构域和一个Fc结构域、一个佐剂分子和一个连接体，其中每个佐剂分子通过连接体与抗体共价结合。此外，还介绍了用本发明的免疫共轭物治疗癌症的方法。
• Machida, Minoru; Oda, Kazuaki; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 3, p. 950 - 956
  作者：Machida, Minoru、Oda, Kazuaki、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• Hodjat,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1081 - 1086
  作者：Hodjat,H. et al.

  DOI：——

  日期：——