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1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile | 50741-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile
英文别名
2-Dihydroisoquinoline-4-carbonitrile
1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile化学式
CAS
50741-29-2
化学式
C10H8N2
mdl
——
分子量
156.187
InChiKey
KQDRFFKUMBIKIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基异喹啉 在 C46H49CoN3P4(2+)*2BF4(1-)氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 异丙醇乙腈 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以92%的产率得到1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    钴/四膦催化剂的均相氢化:极性双键和 N-杂芳烃的优良氢化物供体
    摘要:
    基于地球上丰富的金属代替贵金属的催化剂的开发正在成为催化的中心话题。我们在此报告了一种钴/四膦配合物催化的极性不饱和化合物的均相氢化反应,该反应使用空气和水分稳定且可缩放的预催化剂。通过用氢氧化钾活化,该钴系统显示出高效率(高达 24000 TON 和 12000 h-1 TOF)和对各种醛、酮、亚胺甚至 N-杂芳烃的优异化学选择性。1,2-还原优于 1,4-还原使该方法成为制备烯丙醇和胺的有效方法。同时,具有挑战性的 N-杂芳烃的有效氢化也具有优异的官能团耐受性。机理研究和控制实验表明 CoIH 复合物在催化循环中起到强氢化物供体的作用。对催化循环中的每个钴中间体进行了表征,并提出了一种合理的外球机制。值得注意的是,外部无机碱在该反应中起着多种作用,并且几乎在催化循环的每一步都起作用。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b11070
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文献信息

  • Nuclear receptor binding agents
    申请人:Dalton James T.
    公开号:US20090030036A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to a novel class of nuclear receptor binding agents (NRBAs). The NRBAs are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, inflammatory diseases, oxidative stress related disorders such as Parkinson's and stroke, neurological disorders, ophthalamic disorders, cardiovascular disease, and obesity.
    本发明涉及一种新型的核受体结合剂(NRBAs)。这些NRBAs适用于预防和/或治疗各种疾病和病症,包括预防和治疗癌症(如前列腺癌和乳腺癌)、骨质疏松症、激素相关疾病、炎症性疾病、氧化应激相关疾病(如帕森病和中风)、神经系统疾病、眼科疾病、心血管疾病和肥胖症。
  • JPH07118265A
    申请人:——
    公开号:JPH07118265A
    公开(公告)日:1995-05-09
  • US9078888B2
    申请人:——
    公开号:US9078888B2
    公开(公告)日:2015-07-14
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