2-(2-Methylallyl)-benzothiophen | 54470-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(2-Methylallyl)-benzothiophen
• 英文别名: 2-(2-Methylprop-2-enyl)-1-benzothiophene
• CAS: 54470-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: TWENPRPSOABOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methylallyl)-benzothiophen 在 [Cu(1,3-di-iso-propylimidazolin-2-ylidene)(Cl)] 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [Cu（NHC）]-烯丙基卤化物催化缺电子和富电子（杂）芳烃的CH H烯丙基化和烯基化

  摘要：

  公开了[Cu（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）催化剂的新反应性，用于在室温下使用烯丙基卤化物在苯中进行多氟芳烃的高效CH烯丙基化。当反应在四氢呋喃中进行时，相同的催化剂体系还促进了最初生成的烯丙基芳烃的异构化诱导的烯基化。值得注意的是，不仅缺电子的芳烃而且富电子的（杂）芳烃都经历了这种双键迁移过程，从而导致了烯基化产物。本系统具有温和的反应条件，相对于芳烃底物和烯丙基卤化物反应物的广泛范围，良好的官能团耐受性和高立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201510180

文献信息

• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20180028518A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat liver fibrosis, including liver fibrosis which is a precursor to, is concurrent with, is associated with, or is secondary to nonalcoholic steatohepatitis (NASH); elevated cholesterol levels, and insulin resistance.

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的前体、与NASH同时发生、与NASH相关或次生于NASH的肝纤维化的治疗方法；高胆固醇水平和胰岛素抵抗。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US10183015B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat liver fibrosis, including liver fibrosis which is a precursor to, is concurrent with, is associated with, or is secondary to nonalcoholic steatohepatitis (NASH); elevated cholesterol levels, and insulin resistance.

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）前兆、与之并发、相关或继发的肝纤维化；胆固醇水平升高和胰岛素抵抗。