4-(7-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)butanoic acid | 1556054-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(7-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(7-nitro-3-oxo-5H-1,4-benzothiazepin-4-yl)butanoic acid
• CAS: 1556054-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 310.331
• InChiKey: CZERGSXZMXUTDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(7-nitro-3-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸的酯合成N-羧基烷基-1,4-苯并噻唑烷-3（2 H）-one衍生物

  摘要：

  摘要已经开发和比较了两种用于合成N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸酯的替代方法。我们已经发现，在存在Et 3 N和NaI的情况下，通过在DMF中将氨基酸的酯烷基化可以合成N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸，与降低席夫（Schiff）相比，更方便且产率更高。 NaBH 4由2-氯-5-硝基苯甲醛和相应的氨基酸酯获得的碱。用硫代乙醇酸甲酯处理DMSO中N-（2-氯-5-硝基苄基）氨基酸酯的溶液并在二甲苯中分子内酰化后生成N-羧基烷基-1,4-苯并噻吩并3（2 H）-一种衍生物，产率为24–76％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1133-1