(4E)-4-but-3-enylidene-2-methyl-3H-isoquinolin-1-one | 121359-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4E)-4-but-3-enylidene-2-methyl-3H-isoquinolin-1-one
• CAS: 121359-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: VGUHNMZWACYRKT-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4E)-4-but-3-enylidene-2-methyl-3H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalysed Tandem Cyclisation–Anion Capture Processes. Part 4: Organotin(IV) Transfer Agents

  摘要：

  Palladium(0) catalysed cascade mono- and bis-cyclisation-anion capture involving a wide variety of starter species, terminating species and organotin(IV) anion capture reagents are reported leading to a range of bridged, fused and spirocyclic products. The diastereoselectivity of the bis-cyclisation processes is explained in terms of steric effects in the transition states. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00659-1

文献信息

• Regiospecific palladium catalysed tandem cyclisation-anion capture processes. Stereospecific group transfer from organotin reagents.
  作者：Barry Burns、Ronald Grigg、Piniti Ratananukul、Visuvanathar Sridharan、Paul Stevenson、Sukanthini Sukirthalingam、Tanachat Worakun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80814-x

  日期：1988.1
• BURNS, BARRY;GRIGG, RONALD;RATANANUKUL, PINITI;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;ST+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5565-5568
  作者：BURNS, BARRY、GRIGG, RONALD、RATANANUKUL, PINITI、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、ST+

  DOI：——

  日期：——