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ethoxycarbonyl pent-4-ynoate | 82946-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethoxycarbonyl pent-4-ynoate
英文别名
——
ethoxycarbonyl pent-4-ynoate化学式
CAS
82946-37-0
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
ATEZUTFXQAUPCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethoxycarbonyl pent-4-ynoate氯苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00319a034
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00319a034
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文献信息

  • Synthesis of elusive 1,4-dihydrocarbazoles via intramolecular trapping of an indole-2,3-quinodimethane
    作者:Christopher Exon、Timothy Gallagher、Philip Magnus
    DOI:10.1039/c39820000613
    日期:——
    1,4-Dihydrocarbazoles are synthesized by heating 3-imino-2-methylindole derivatives with either an alkyl chloroformate or an alkynyl acid mixed anhydride.
    通过将3-亚基-2-甲基吲哚生物氯甲酸烷基酯或炔酸混合酸酐加热合成1,4-二氢咔唑
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