(4R,5R)-2-(2-萘基)-4-(甲氧基甲基)-5-甲基-2-恶唑啉 | 103993-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (4R,5R)-2-(2-萘基)-4-(甲氧基甲基)-5-甲基-2-恶唑啉
• 英文名称: (4R,5R)-2-(2-naphthyl)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazoline
• 英文别名: (4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 103993-82-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: BJONOQIYWOEFCV-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(2-萘基)-4-(甲氧基甲基)-5-甲基-2-恶唑啉 、 苯基锂 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-Methoxymethyl-5-methyl-2-((1R,2S)-2-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-oxazole 、 (4S,5R)-4-Methoxymethyl-5-methyl-2-((1S,2R)-2-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  手性 1- 和 2- 取代萘的不对称串联加成。在(+)-叶绿素合成中的应用

  摘要：

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00222a021
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 、 (2R,3R)-3-amino-5-methoxypentan-2-ol 生成 (4R,5R)-2-(2-萘基)-4-(甲氧基甲基)-5-甲基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;ROTH, GREGORY P.;HOYER, DENTON;BARNER, BRUCE A.;LAUCHER, DO+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4611-4624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of the Ph3P-CCl4 mediated cyclization of carboxylic acids and 1,2-amino alcohols (Vorbruggen Method)
  作者：A.I. Meyers、Denton Hoyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94924-4

  日期：1985.1

  In contrast to a previous report,β-hydroxy amides formed the Ph3P-CCl4 condensation of acids and amino alcohols, cyclize to oxazolines with complete inversion of the carbinol center.

  与以前的报告相反，β-羟基酰胺形成酸和氨基醇的Ph 3 P-CCl 4缩合，环化成恶唑啉，甲醇中心完全反转。
• MEYERS, A. I.;HOYER, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4687-4690
  作者：MEYERS, A. I.、HOYER, D.

  DOI：——

  日期：——