1-acetyl-4-(2-<6-(4-chlorobutoxy)>naphthyl)-3,4-dehydropiperidine | 128053-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-4-(2-<6-(4-chlorobutoxy)>naphthyl)-3,4-dehydropiperidine
• CAS: 128053-76-9
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₂
• 分子量: 357.88
• InChiKey: OZSXJLRNDDUYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(2-<6-(4-chlorobutoxy)>naphthyl)-3,4-dehydropiperidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 224.0h， 生成 1-acetyl-4-<2-(6-(4-chlorobutoxy))naphthyl>-4-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  水溶液中环烷受体对类固醇的络合作用：底物选择性，包​​含腔的焓驱动力和焓-熵补偿

  摘要：

  报道了由两个萘基苯基甲烷间隔基形成的两个新型环烷受体的合成，表征和类固醇结合特性。Cyclophane 1与胆汁酸，皮质类固醇和雄激素类固醇形成包合物，在一系列结构相似的胆汁酸衍生物中，特定的官能团溶剂化作用可产生高结合选择性：石胆酸的复合物比该复合物稳定≈2 kcal / mol脱氧胆酸。焓驱动1的类固醇络合，并且络合热力学遵循强的焓-熵补偿关系。Cyclophane 2与4季铵中心的非聚集水溶解度比具有两个季铵中心的1高得多，并且在纯水中形成稳定的类固醇包合复合物。阴离子类固醇与2的配合物可通过非极性相互作用和离子配对而稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00905-a
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-hydroxy-4-<2-(6-ethoxy)naphthyl>piperidine 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-acetyl-4-(2-<6-(4-chlorobutoxy)>naphthyl)-3,4-dehydropiperidine
  参考文献：
  名称：

  水溶液中环烷受体对类固醇的络合作用：底物选择性，包​​含腔的焓驱动力和焓-熵补偿

  摘要：

  报道了由两个萘基苯基甲烷间隔基形成的两个新型环烷受体的合成，表征和类固醇结合特性。Cyclophane 1与胆汁酸，皮质类固醇和雄激素类固醇形成包合物，在一系列结构相似的胆汁酸衍生物中，特定的官能团溶剂化作用可产生高结合选择性：石胆酸的复合物比该复合物稳定≈2 kcal / mol脱氧胆酸。焓驱动1的类固醇络合，并且络合热力学遵循强的焓-熵补偿关系。Cyclophane 2与4季铵中心的非聚集水溶解度比具有两个季铵中心的1高得多，并且在纯水中形成稳定的类固醇包合复合物。阴离子类固醇与2的配合物可通过非极性相互作用和离子配对而稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00905-a

文献信息

• Carcanague, Daniel R.; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 836 - 838
  作者：Carcanague, Daniel R.、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——