3-(5-{4-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl}-2-furyl)-N-[2-(iso-propanesulfonyl)ethyl]-2-propenamide | 320337-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-{4-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl}-2-furyl)-N-[2-(iso-propanesulfonyl)ethyl]-2-propenamide
• 英文别名: 3-(5-{4-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl})-N-[2-(iso-propanesulfonyl)ethyl]-2-propenamide；3-(5-[4-{4-(3-Fluoro-benzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl}-2-furyl)-N-[2-(iso-propanesulfonyl)ethyl]-2-propenamide；3-[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]-N-(2-propan-2-ylsulfonylethyl)prop-2-enamide
• CAS: 320337-43-7
• 化学式: C₃₃H₃₀ClFN₄O₅S
• 分子量: 649.142
• InChiKey: WSTNXXATGQKWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-{4-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl}-furan-2-yl)-2-propenoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2-异丙基磺酰乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to afford the title compound (0.088 g)的产率得到3-(5-{4-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl}-2-furyl)-N-[2-(iso-propanesulfonyl)ethyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及杂环芳香化合物、其制备方法、含有它们的制药组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。具体而言，本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶抑制作用的喹唑啉和吡啶并嘧啶衍生物。

  公开号：

  US06933299B1

文献信息

• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20060189637A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明涉及杂环芳香化合物、其制备方法、含有它们的制药组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。具体而言，本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制作用的喹嗪啉和吡啶并嘧啶衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20080004294A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明涉及杂环芳香化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。特别地，本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸激酶的喹嗪啉和吡啶并嘧啶衍生物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07507741B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明涉及杂环芳香化合物、其制备方法、包含它们的制药组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。具体而言，本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸激酶的喹唑啉和吡啶并嘧啶衍生物。