1-(9-ethyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-1Hbenzimidazoliumchloride | 1620769-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(9-ethyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-1Hbenzimidazoliumchloride
• CAS: 1620769-58-5
• 化学式: C₃₆H₂₉N₂*Cl
• 分子量: 525.093
• InChiKey: FJUCGSRFVMCTCU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-(9-ethyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-1Hbenzimidazoliumchloride 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到trans-[1-(9-ethyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-1H-benzimidazol-2-ylidene](pyridine)palladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Directional properties of fluorenylidene moieties in unsymmetrically substituted N-heterocyclic carbenes. Unexpected CH activation of a methylfluorenyl group with palladium. Use in palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl chlorides

  摘要：

  N-杂环卡宾具有烷基芴取代基的限制性质已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01102c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(9H-fluoren-9-ylidene)benzene-1,2-diamine 在 盐酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(9-ethyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-1Hbenzimidazoliumchloride
  参考文献：
  名称：

  Directional properties of fluorenylidene moieties in unsymmetrically substituted N-heterocyclic carbenes. Unexpected CH activation of a methylfluorenyl group with palladium. Use in palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl chlorides

  摘要：

  N-杂环卡宾具有烷基芴取代基的限制性质已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01102c