(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 121399-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 121399-54-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: RTNUWXUDUSVDFP-DVDBFJQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 生成 Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13,16,16-tetramethyl-17-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WOLFLING, JANOS;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, STEROIDS, 51,(1988) N-4, C. 329-335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-3-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13,16,16-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids 36: Synthesis of 16,16-dimethyl-17-ketosteroids and 16,16-dimethyl-17β-hydroxysteroids

  摘要：

  Direct conversion of 17-ketosteroids (Ia-f) into 16,16-dimethyl-17 beta-hydroxysteroids (IIa-f) and 16,16-dimethyl-17-ketosteroids (IIIa-f) was achieved with methyl iodide in the presence of NaH.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(88)90022-0