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Methyl 6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-tributylstannyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylate | 165538-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-tributylstannyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylate
英文别名
Methyl 6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2-tributylstannyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
Methyl 6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-tributylstannyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
165538-26-1
化学式
C30H44ClNO4SSn
mdl
——
分子量
668.913
InChiKey
WCIKLDCZCKHQQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯 、 Methyl 6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮环己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 Methyl 6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-tributylstannyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds
    摘要:
    其中:R.sub.1和R.sub.2,可能相同也可能不同,代表氢或卤素,烷基,取代或未取代苯基,苄基,吡啶甲基或咪唑甲基或噻唑甲基,吡啶,咪唑或噻唑,或者,R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子形成环戊烷或环己烷,R.sub.3代表羟基,直链或支链(C.sub.1-C.sub.6)烷氧基或未取代或取代的氨基,R.sub.4代表烷基,未取代或取代的苯基,萘基,吡啶基或噻吩基,X代表亚甲基或氧或硫,其对映体及其与药用可接受的碱形成的加合物,以及含有相同物质的药品可用作抗血栓药物。
    公开号:
    US05472979A1
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