3-cyclohexylamino-1-butyne | 86024-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylamino-1-butyne
• 英文别名: cyclohexyl-(1-methyl-prop-2-ynyl)-amine；Cyclohexyl-(1-methyl-prop-2-inyl)-amin；3-Cyclohexylamino-butin-(1)；3-Cyclohexylamino-but-1-in；N-(1-methylprop-2-yn-1-yl)cyclohexanamine；N-but-3-yn-2-ylcyclohexanamine
• CAS: 86024-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: RJUDENKDQFXMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylamino-1-butyne 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 sec-butyl-cyclohexyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  168.乙炔反应。第三部分 氨基丁炔与二硫化碳的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000786
• 作为产物：
  描述：

  1-brombuta-1,2-diene 、 环己胺 在 氢氧化钾 作用下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到3-cyclohexylamino-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Geri, Roberto; Polizzi, Carmela; Lardicci, Luciano, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 6, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward microwave method for rapid synthesis of N-1, C-6 functionalized 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones
  作者：Johan Gising、Pernilla Örtqvist、Anja Sandström、Mats Larhed

  DOI：10.1039/b905501k

  日期：——

  A rapid and versatile one-pot, 2 × 10 min microwave protocol for the preparation of N-1 and C-6 decorated 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones was developed. Comparable reaction sequences using classical conditions require about 1–2 days of heating. The α-aminonitrile was first generated in a Strecker reaction and thereafter cyclized under microwave heating. The microwave approach developed offers the possibility of efficiently generating and utilizing functionalized 3-amino-5-chloro-2(1H)-pyrazinone-N-1-carboxylic acids as β-strand inducing core structures in a medicinal chemistry context. To illustrate the usefulness of the method, the synthesis of two novel 2(1H)-pyrazinone-containing Hepatitis C virus NS3 protease inhibitors is reported.

  开发了一种快速且多功能的单锅法2×10分钟微波协议，用于制备N-1和C-6修饰的3,5-二氯-2(1H)-吡嗪酮。使用经典条件进行的可比反应序列需要大约1-2天的加热时间。首先通过斯特雷克反应生成α-氨基腈，然后在微波加热下环化。所开发的微波方法提供了高效生成和利用功能化的3-氨基-5-氯-2(1H)-吡嗪酮-N-1-羧酸作为药物化学背景下β-链诱导核心结构的可能性。为了说明该方法的实用性，报道了两个新型含有2(1H)-吡嗪酮的丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂的合成。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gardner et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 780
  作者：Gardner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Propargyl Alcohols and Propargylamines with Isocyanates
  作者：Norman Shachat、James J. Bagnell

  DOI：10.1021/jo01039a028

  日期：1963.4
• Geri Roberto, Polizzi Carmela, Lardicci Luciano, Caporusso Anna Maria, Gazz. chim. ital, 124 (1994) N 6, S 241-248
  作者：Geri Roberto, Polizzi Carmela, Lardicci Luciano, Caporusso Anna Maria

  DOI：——

  日期：——