2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 117750-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-sulfone；Phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-sulfon；2-(benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 117750-16-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: CABUTUZWCMALIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(phenylsulfonyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent organoiodine chemistry. Syn elimination of alkyl iodoso compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00483a042
• 作为产物：
  描述：

  (2-Benzenesulfonyl-allyl)-tributyl-stannane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinylic and cyclic sulfones via a radical addition-elimination sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89004-8

文献信息

• Synthesis and dienophilic reactivity of 1,2-difluorovinylphenylsulfone
  作者：C. De Tollenaere、L. Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10126-0

  日期：1997.12

  1,2-Difluorovinylphenylsulfone 5 was conveniently prepared in three steps from chlorotrifluoroethylene. Both E and Z isomers of 5 gave excellent yields of [4+2] cycloadducts with cyclopentadiene. The E isomer reacted with high kinetic exo selectivity. 1,2-Difluorovinylphenylsulfone 5 did not give cycloadducts with highly polar and reactive dienes. Only complex mixtures were obtained. This was assigned

  由三氟氯乙烯方便地以三步制备1,2-二氟乙烯基苯基砜5。既Ë和ž的异构体5，得到[4 + 2] cycloadducts与环戊二烯的产率优异。该é异构体与高动力反应外选择性。1,2-二氟乙烯基苯砜5不会产生具有高极性和反应性二烯的环加合物。仅获得复杂的混合物。这被归因于添加消除序列产生的竞争途径。由这样的加成-消除序列产生的产物获自代表性亲核试剂。
• Posner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 655
  作者：Posner

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;MURPHREE, G. SHAUN;YESKE, PHILIP E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 2983-2986
  作者：PADWA, ALBERT、MURPHREE, G. SHAUN、YESKE, PHILIP E.

  DOI：——

  日期：——
• Hypervalent organoiodine chemistry. Syn elimination of alkyl iodoso compounds
  作者：Hans J. Reich、Steven L. Peake

  DOI：10.1021/ja00483a042

  日期：1978.7
• Synthesis of vinylic and cyclic sulfones via a radical addition-elimination sequence
  作者：Albert Padwa、S.Shaun Murphree、Philip E. Yeske

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89004-8

  日期：——